Hemolytic Anemia

Hemolisis adalah kerusakan dini eritrosit, dan itu mengarah pada anemia hemolitik ketika aktivitas sumsum tulang tidak dapat mengkompensasi hilangnya eritrosit. presentasi klinis tergantung pada apakah timbulnya hemolisis secara bertahap atau mendadak dan pada tingkat keparahan kerusakan eritrosit. Seorang pasien dengan hemolisis ringan dapat tanpa gejala. Dalam kasus yang lebih serius, maka anemia dapat mengancam kehidupan, dan pasien dapat hadir dengan angina dan dekompensasi cardiopulmonary.
Presentasi klinis juga mencerminkan penyebab yang mendasari untuk hemolisis. Misalnya, anemia sel sabit (lihat gambar di bawah) dikaitkan dengan krisis occlusive menyakitkan. (Lihat klinis.)



Selain jumlah sel darah lengkap dan tes hematologi lainnya, studi laboratorium dapat diarahkan oleh sejarah, pemeriksaan fisik, smear perifer, dan temuan laboratorium lain (lihat hasil pemeriksaan). Lebih dari 200 jenis anemia hemolitik ada, dan masing-masing jenis membutuhkan perawatan khusus.

Anemia hemolitik adalah penghancuran sel darah merah sebelum waktunya. Normalnya sel darah marah akan dihancurkan ketika usia sel darah merah itu mencapai 120 hari. Pada anemia hemolitik penghancuran sel darah merah terjadi kurang dari 120 hari. Sumsum tulang yang berfungsi membentuk sel darah merah baru tidak mampu memenuhi kebutuhan sel darah merah karena penghancuran sel darah merah yang cepat sehinga tidak mampu memenuhi kebutuhan tubuh akan sel – sel darah merah baru. Penyebab dari anemia hemolitik karena berbagai macam faktor seperti infeksi atau obat – obatan tertentu seperti antibiotik dan obat anti kejang.

Anemia hemolitik autoimun adalah anemia yang disebabkan karena kesalahan sistem kekebalan tubuh yang menyerang sel darah merah sendiri, akibatnya sel darah merah banyak yang hancur akibat serangan sistem kekebalan tubuh sendiri. Yang termasuk anemia hemolitik autoimun adalah kelainan genetik dimana sel darah merah yang terbentuk cacat, thalasemia, anemia sel sabit, defisiensi glukosa-6-fosfat dehidrogenase (G6PD), dan spherocytosis warisan.Ada jenis lain kekebalan hemolitik anemia di mana penyebabnya dapat menyebabkan penyakit sekaligus jadi dasar pengobatan. Awal penyakit ini sangat cepat dan sangat serius. Penyebab pasti dari penyakit ini belum diketahui


Gejala
pada pasien akan ditemukan gejala antara lain, kelelahan, pucat, sesak napas, kulit kuning, urine gelap.

Pengobatan
Terapi pertama biasanya mencoba pengobatan dengan prednison. Jika prednison tidak memperbaiki kondisi, sebuah splenektomi (pengangkatan limpa) dapat dipertimbangkan. Terapi imunosupresif diberikan jika orang tidak menanggapi prednison dan splenektomi. Cytoxan Imuran dan memiliki keduanya telah digunakan.Transfusi darah diberikan dengan hati-hati, jika diindikasikan untuk parah anemia, karena darah potensi yang mungkin tidak kompatibel dan dapat membawa pada reaksi.
Penanganan dan obat anemia
Pengobatan anemia tergantung dari penyebabnya, jika penyebabnya adalah karena kekurangan zat besi maka diberikan suplemen zat besi, jika penyebabnya adalah darah haid yang berlebihan maka dilakukan terapi hormonal. Jika penyebab anemia adalah karena infeksi maka dilakukan pengobatan terhadap infeksinya. Transfusi darah dilakukan jika anemia terjadi karena kecelakaan atau operasi yang menyebabkan kehilangan darah yang banyak. Dalam beberapa kasus seperti anemia sel sabit, talasemia, dan anemia aplastik, transplantasi sumsum tulang dapat digunakan.


Sumber : detik.com, wikipedia, medlineplus